Saten yaldızlarda osteodistrofi
Kemirgenler

Saten yaldızlarda osteodistrofi

Saten domuzlar, kürklerine parlak bir parlaklık veren resesif bir faktöre sahiptir. Saten saçın çapı normalden daha incedir. Bu domuzlar 1986 yılında Amerika'dan geldi ve tüm ırkların kürk dokularına olan dünya çapındaki sevgisi nedeniyle yetiştiriliyor. 

Ne yazık ki, son yıllarda saten yaldızlar fibröz osteodistrofi vakalarının artması nedeniyle inceleme altına alınmıştır. 

Fibröz osteodistrofi, kemik dokusu metabolizmasının tedavi edilemez bir hastalığıdır. Kandaki (doğası bilinmeyen) kalsiyum miktarının azalması nedeniyle tüm iskeletin kemikleri tahrip olur ve deforme olur. 

Kobaylarda fibröz osteodistrofi tam olarak anlaşılamamıştır. Çeşitli ülkelerden doktorlar, saten yaldızlarda hastalığın nedenlerini tespit etmeye çalışıyor.

Saten domuzlar, kürklerine parlak bir parlaklık veren resesif bir faktöre sahiptir. Saten saçın çapı normalden daha incedir. Bu domuzlar 1986 yılında Amerika'dan geldi ve tüm ırkların kürk dokularına olan dünya çapındaki sevgisi nedeniyle yetiştiriliyor. 

Ne yazık ki, son yıllarda saten yaldızlar fibröz osteodistrofi vakalarının artması nedeniyle inceleme altına alınmıştır. 

Fibröz osteodistrofi, kemik dokusu metabolizmasının tedavi edilemez bir hastalığıdır. Kandaki (doğası bilinmeyen) kalsiyum miktarının azalması nedeniyle tüm iskeletin kemikleri tahrip olur ve deforme olur. 

Kobaylarda fibröz osteodistrofi tam olarak anlaşılamamıştır. Çeşitli ülkelerden doktorlar, saten yaldızlarda hastalığın nedenlerini tespit etmeye çalışıyor.

Saten yaldızlarda osteodistrofi

Bu fenomeni incelemek için "saten kobay sendromu" (SGPS) terimi önerildi, çünkü bilim adamlarına göre saten kobayların yaklaşık %38'i bu sendromdan muzdarip.

Saten Kobay Sendromu (SGPS) genç hayvanlarda daha yaygındır ve şu şekilde ortaya çıkabilir:

  • diş anomalileri,
  • Kemik deformasyonları,
  • osteopenikülasyon,
  • patolojik kırıklar,
  • alkalin fosfataz artışı,
  • hafif ila orta derecede hipokalsemi,
  • normo ve hiperfosfatemi,
  • düşük ağırlık
  • motor fonksiyon bozuklukları.

Melezlerde (saten + normal yün: domuzlar faktörün taşıyıcılarıdır, ancak dışarıdan görünmez), hastalık vakalarının doğrulanması olmadığından, hastalık yalnızca saf saten geniyle ortaya çıktığı için nedeni genetik olarak kabul edilir. . DNA testleri için fon eksikliği nedeniyle çalışma erteleniyor. İncelenen hasta domuzlarda yemdeki vitamin ve mineral eksikliği tamamen hariç tutulmuştur. Diyetin minerallerle desteklenmesi hastalığı ne önleyebilir ne de durdurabilir.

Bu fenomeni incelemek için "saten kobay sendromu" (SGPS) terimi önerildi, çünkü bilim adamlarına göre saten kobayların yaklaşık %38'i bu sendromdan muzdarip.

Saten Kobay Sendromu (SGPS) genç hayvanlarda daha yaygındır ve şu şekilde ortaya çıkabilir:

  • diş anomalileri,
  • Kemik deformasyonları,
  • osteopenikülasyon,
  • patolojik kırıklar,
  • alkalin fosfataz artışı,
  • hafif ila orta derecede hipokalsemi,
  • normo ve hiperfosfatemi,
  • düşük ağırlık
  • motor fonksiyon bozuklukları.

Melezlerde (saten + normal yün: domuzlar faktörün taşıyıcılarıdır, ancak dışarıdan görünmez), hastalık vakalarının doğrulanması olmadığından, hastalık yalnızca saf saten geniyle ortaya çıktığı için nedeni genetik olarak kabul edilir. . DNA testleri için fon eksikliği nedeniyle çalışma erteleniyor. İncelenen hasta domuzlarda yemdeki vitamin ve mineral eksikliği tamamen hariç tutulmuştur. Diyetin minerallerle desteklenmesi hastalığı ne önleyebilir ne de durdurabilir.

Kobaylarda osteodistrofi belirtileri

Hastalık, hayvanların başlangıçta normal beslenmesine rağmen kilo kaybıyla (yavaş ve sürekli) başlar. Daha sonra yeme ile ilgili problemler başlar (çiğnemede zorluk, yemek tamamen imkansız hale gelinceye kadar) ve hareket etmede zorluklar (koşmak yerine paytak paytak yürümek, sonra tamamen uzanmak), semptomlar farklı domuzlarda farklılık gösterir (önce yemekle ilgili problemler, sonra hareket ve hareketlerle ilgili problemler). tersine). Aynı anda başlayabilir. Semptomlar ortaya çıkarsa tanı koymak için röntgen çekilir. 

Kan testleri sonuçsuz. Osteodistrofide kalsiyum içeriği azalır ve fosfat içeriği artar ancak bu, diyete bağlı olarak değişir. 

Kobaylarda osteodistrofide en önemli klinik bulgular şunlardır:

  • kemik demineralizasyonu,
  • yüksek düzeyde paratiroid hormonu (PTH)
  • normofosfatemi,
  • normal iyonize kalsiyum
  • Normal böbrek fonksiyonuyla birlikte düşük toplam tiroksin (T4).

Hastalık, hayvanların başlangıçta normal beslenmesine rağmen kilo kaybıyla (yavaş ve sürekli) başlar. Daha sonra yeme ile ilgili problemler başlar (çiğnemede zorluk, yemek tamamen imkansız hale gelinceye kadar) ve hareket etmede zorluklar (koşmak yerine paytak paytak yürümek, sonra tamamen uzanmak), semptomlar farklı domuzlarda farklılık gösterir (önce yemekle ilgili problemler, sonra hareket ve hareketlerle ilgili problemler). tersine). Aynı anda başlayabilir. Semptomlar ortaya çıkarsa tanı koymak için röntgen çekilir. 

Kan testleri sonuçsuz. Osteodistrofide kalsiyum içeriği azalır ve fosfat içeriği artar ancak bu, diyete bağlı olarak değişir. 

Kobaylarda osteodistrofide en önemli klinik bulgular şunlardır:

  • kemik demineralizasyonu,
  • yüksek düzeyde paratiroid hormonu (PTH)
  • normofosfatemi,
  • normal iyonize kalsiyum
  • Normal böbrek fonksiyonuyla birlikte düşük toplam tiroksin (T4).

Hasta hayvanların acı çekmemesi için ötenazi yapılması tavsiye edilir.

Hasta hayvanların acı çekmemesi için ötenazi yapılması tavsiye edilir.

Yorum bırak